Agenesia de Perone

Foro para afectados de agenesia de perone y familias


No estás conectado. Conéctate o registrate

PARA TOCINETA Y PILI

Ir abajo  Mensaje [Página 1 de 1.]

1 PARA TOCINETA Y PILI el Jue Mayo 26, 2011 9:10 pm

hada71


HOLA CHICAS HE LEIDO ALGUNA DE VUESTRAS HISTORIA EN ESPECIAL LAS VUESTRAS.
QUERIA ANIMAROS A AMBAS PUES ENTIENDO COMO MADRE QUE DEBE DE SER DIFICIL TENER UN NIÑO CON ESTE PROBLEMA
YO TENGO AGENESIA DE PERONE IZQUIERDO CON ACORTAMIENTO. LLEVO UN ALZA Y UN APARATO PARA PODER ANDAR.... LA VERDAD ES QUE HAGO UNA VIDA PRACTICAMENTE NORMAL.
YA VEREIS COMO VUESTROS HIJOS TAMBIEN VAN A PODER ANDAR, CORRER, JUGAR.... ETC ETC.....
MUCHOS ANIMOSSSSSSSSSSS

2 Re: PARA TOCINETA Y PILI el Sáb Mayo 28, 2011 9:59 am

Pili

avatar
Admin
Hola!!
Si te animas, entra donde pone tratamientos y cuentanos que es lo que han ido haciendote, y la clase de aparatos que has llevado.
Mi hija actualmente tiene 19 meses, y lleva un alza de 3.5cm aunque se la voy a aumentar a 4cm porque todavia cojea. Tambien lleva una ferula que le sujeta el tobillo y el pie en posición correcta, le llega por debajo de la rodilla. Y corre que se las pela!! y si se cae, se levanta como si nada, es muy valiente!!
Nosotros vamos a optar por los alargamientos, pero hasta que no sea mas mayor no la van a operar de nada.
En este foro hay gente con tratamientos muy distintos, hay niños que desde pequeñitos les han operado de cosas, otros no, y otros a los que les han amputado el pie.
Me gustaría que nos contaras cual ha sido tu caso.

Un abrazo!!

http://agenesiadeperone.activosforos.org

Volver arriba  Mensaje [Página 1 de 1.]

Permisos de este foro:
No puedes responder a temas en este foro.