Agenesia de Perone

Foro para afectados de agenesia de perone y familias


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AUPI

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1 AUPI el Mar Ene 11, 2011 12:15 pm

Pili

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Admin
Asociación de usuarios de protesis infantiles.
www.aupi.org
Son miembros de esta asociación, Mercedes, Monica y Eli.
Para mas información, preguntarles a ellas o entrar en la web de la asociación.



Última edición por Pili el Mar Ene 18, 2011 1:37 pm, editado 1 vez

http://agenesiadeperone.activosforos.org

2 HOLA el Dom Ene 16, 2011 12:12 am

mary

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buenas chicas, tengo una duda y haber si alguien me puede decir que tengo que hacer para formar parte de AUPI.
GRACIAS

3 Re: AUPI el Mar Ene 18, 2011 1:36 pm

Pili

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Admin
Hola Mary, entra en la pagina web, seguro que te pone algo. Y si no pregunta a una de las chicas que ya son miembros.
Saludos.
Pili

http://agenesiadeperone.activosforos.org

4 Convivencias de Burgos el Mar Feb 01, 2011 12:46 pm

Eli

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Hola a todas!
Que tal todo? Nosotros muy bien, sin grandes novedades!
Ya he podido leer los casos de vuestros niños en el foro y la verdad que me ha venido muy bien. Sobre todo los que han tenido amputaciones, ya que seguramente a mi hija también le harán y me hago una idea de lo que puede ser...
Os escribo por que no se si habéis podido entrar en la web de Aupi y ver que ya están en marcha organizando las convivencias de Burgos. Se ha elegido el fin de semana del 7 y 8 de mayo. Desde aquí os animo para que os apuntéis y así podemos aprovechar la ocasión para conocernos en persona.
El link de la granja donde podreis ver el albergue, precios, actividades, etc... http://www.gearlanzon.com/
Este es el primer año que vamos nosotros también y no os puedo contar mucho de los años anteriores pero en la pagina web hay un apartado de “valoraciones y opiniones” donde podéis consultar.
Esther, que es la presidenta de Aupi Norte, se ha registrado también en el foro, si tenéis alguna duda podéis preguntarle o si no me decís a mí y ya le transmitiré .
Un beso y haber si os animáis!
Eli

5 Re: AUPI el Miér Feb 02, 2011 4:13 pm

merceelyn

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Yo si que voy!

6 Re: AUPI el Miér Feb 02, 2011 4:41 pm

Pili

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Admin
Tu que estas acostumbrada a viajar... todo el dia de aqui para alla... jeje
Que os vaya bien, ya nos contareis...

Por cierto!! al final quedaste con Maria?? como no habeis contado nada...

http://agenesiadeperone.activosforos.org

7 Re: AUPI el Miér Feb 02, 2011 11:50 pm

merceelyn

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Si, quedamos justo el fin de semana de antes de irme
Genial! Una chica majisima y su marido y su niño también
Nos sentimos muy identificados al ver su caso, la verdad
A ver si volvemos a quedar en otra ocasión

8 Re: AUPI el Jue Feb 03, 2011 9:39 am

Pili

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Admin
Me alegro mucho..., y estando tan cerca... vosotras que podeis.. aprovechar.

http://agenesiadeperone.activosforos.org

9 Re: AUPI el Mar Feb 15, 2011 1:15 pm

marisa


Hola Eli, he estado mirando la página de aupi, y tengo varias dudas.
No se si es solo una asociación para niños que usan prótesis, o también para niños que tienen agenesias pero que no tienen hecha amputación(como mi hijo), en tal caso,qué beneficios podríamos tener en caso de asociarnos?.
Otra duda es el caso de las comunidades, he estado mirando y parece ser que solo teneis delegación en el norte y levante, en mi caso, que soy de Madrid, también se reunirían con la administración de mi comunidad?
Otra cosa, para participar en el foro solo hay que registrarse o hay que ser asoaciado?
Gracias!

10 Re: AUPI el Mar Feb 15, 2011 2:56 pm

Mònica

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Hola Marisa,

Soy Mònica de la Junta de AUPI. AUPI es una asociación de ámbito estatal formada por familias con hijos e hijas con amputaciones, traumáticas o congénitas, en extremidades inferiores y superiores, y que deben llevar prótesis. Hay algunas familias que sus hijos no llevan prótesis pero quieren asociarse, para poder hablar con otras familias y conocer experiencias, ya que a veces no sabemos si estos niños deberán llevar prótesis o no, si deberán pasar por diferentes operaciones... Siempre es bueno conocer otras familias con situacione siguales o parecidas a las nuestras.

No conozco tu caso exactamente y no sé si tu hijo deberá llevar prótesis o no. En nuestra asociación todos llevan prótesis y mediamos con los Responsables de Sanidad de cada Comunidad Autónoma.

Nuestra asociación nació en Cataluña, y por eso hay dos delegaciones más, de momento, en el norte y en levante, pero también estamos en Cataluña lógicamente. Que yo sepa tenemos algún asociado más en Madrid, pero no conozco el caso. Lo podríamos hablar.

Para poder participar en el foro y en las salidas que se organizan hay que asociarse.

Espero haber contestado a tus preguntas, sino puedes enviarme un correo.

Saludos.

Mònica.

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